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            產品詳情
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            • 產品名稱:指數衰減波電穿孔系統

            • 產品型號:ECM630
            • 產品廠商:BTX
            • 產品價格:0
            • 折扣價格:0
            • 產品文檔: BTX -CRISPR 新ECM630彩頁
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            簡單介紹:
            美國哈佛儀器旗下BTX公司自1983年成立以來,以電穿孔儀、電融合儀為主要產品,是一家生產高質量電穿孔儀器的生產廠家,開創了許多在電穿孔、電融合、轉染、轉化等方面的新產品和技術,不僅為全球在此領域的研究者提供了BTX專業產品,而 且擁有多至25種的配件,包括:電穿孔、電融合、活體導入配件等等,成為全球唯壹專業的轉基因、電融合、活體轉基因儀及配件的生產廠家。 ECM630是一款指數衰減波電穿孔系統,可在大范圍內調整電壓、電阻和電容數值,得到優化的場強和脈沖時間,廣泛適用于原核細胞(bacteria)、酵母的轉化,植物細胞、昆蟲和哺乳動物細胞的轉染。該系統與PEP、安全臺以及高通量的25孔/96孔電穿孔優化系統(MOS系統)兼容。
            詳情介紹:

            ECM630是一款指數衰減波電穿孔儀,它可以允許用戶在大范圍內靈活地選擇時間常數,從低壓模式的8300RC到高壓模式的126RC,ECM630允許對實驗方案進行優化,可算是同等級別產品中的佼佼者,用戶也可利用其它品牌的電穿孔儀的實驗方案進行實驗。

            可靠性
            低電壓模式下大于8300RC時間常數,高電壓模式下126RC時間常數,以及準確的電壓分辨率,保證了對原核(bacteria)、酵母、植物以及部分動物細胞操作參數的優化。

            可操作性
            為用戶提供主要電穿孔參數的定義:電壓、電阻和電容可調,保證了衰減波衰減時間的可條形,有更廣泛的應用范圍和高的轉化效率。

            可編程性
            可保存兩組電脈沖參數:電壓V、脈沖數n、脈沖長度t、脈沖間隔時間。

            監控顯示
            可視的電壓V、 脈沖數n、脈沖時間t、脈沖間隔時間,使參數的優化、故障的排除和記錄成為可能。

            安全性能
            電弧淬滅功能,使由電弧引起的損害降至很低;短路保護,避免脈沖發生器遇到短路時被損壞。

            兼容性
            BTX各種專業電穿孔和電融合電極,BTX MOS多孔板電傳孔系統,VIP3000監測系統;腳控開關,其它品牌的電穿孔系統的實驗方案可以參考應用。

            應用范圍

            * 原核細胞(bacteria)和酵母的轉化
            * 哺乳動物細胞的轉染
            * 植物組織和原生質體的轉染
            * 青魚卵母細胞和昆蟲細胞的電穿孔

             

            技術參數

            技術參數

            操作界面

            7 寸彩色觸摸屏

            輸入電壓

            100 到240 VAC

            充電時間

            LV <7 s, HV <4 s

            電弧控制

            Yes

            電壓范圍

            低壓模式

            5 到500 V 1 V 分辨率

            高壓模式

            505到3000 V 5 V 分辨率

            電容

            低壓模式

            25 到3275 μF      25 μF 分辨率

            高壓模式

            10, 25, 35, 50, 60, 75, 85 μF

            內部電阻

            低壓模式

            25 到 1575 Ω 25 Ω 分 辨 率

            高壓模式

            50 到 1575 Ω 25 Ω 分 辨 率

            時間常數MAX

            500 V時5 s 或者3,000 V時133 ms

            可編程性

            可存儲超過 1,000 個程序

            安全性能

            實驗前電阻值測量,過電流脈沖中止, 電弧保護

             

             

             已發表文獻:


            Lee JH, Park SW, Kim YM, Oh JI. Functional Characterization of the CutI Gene for the Transcription of Carbon Monoxide Dehydrogenase Genes in Mycobacterium Sp. Strain JC1 DSM 3803J Microbiol. 2017;55: 31-36.

             

            Sun Y, et al. TMEM74 Promotes Tumor Cell Survival by Inducing Autophagy via Interactions with ATG16L1 and ATG9ACell Death Dis. 2017;8: e3031.

             

            Hoppe PS, et al. Early Myeloid Lineage Choice is not Initiated by Random PU.1 to GATA1 Protein RatiosNature. 2016;535: 299-302.

             

            Lee J, Jang YS, Papoutsakis ET, Lee SY. Stable and Enhanced Gene Expression in Clostridium Acetobutylicum using Synthetic Untranslated Regions with a Stem-LoopJ Biotechnol. 2016;230: 40-43.

             

            Lin TL, Pan YJ, Hsieh PF, Hsu CR, Wu MC, Wang JT. Imipenem Represses CRISPR-Cas Interference of DNA Acquisition through H-NS Stimulation in Klebsiella PneumoniaeSci Rep. 2016 1721644.

             

            Magalh?es AC, et al. Peroxisomes are Platforms for Cytomegalovirus’ Evasion from the Cellular Immune ResponseSci Rep. 2106;626028.

             

            Oakes BL, et al. Profiling of Engineering Hotspots Identifies an Allosteric CRISPR-Cas9 SwitchNat Biotechnol. 2016;34: 646-651.

             

            Rico AB, et al. Venezuelan and Western Equine Encephalitis Virus E1 Liposome Antigen Nucleic Acid Complexes Protect Mice from Lethal Challenge with Multiple AlphavirusesVirology. 2016;499: 30-39.

             

            Weger-Lucarelli J, et al. Development and Characterization of Recombinant Virus Generated from a New World Zika Virus Infectious CloneJ. Virology. 2016 Dec;91(1): pii: e01765-16.

             

            Yamasaki S, et al. In Vivo Dendritic Cell Targeting Cellular Vaccine Induces CD4+ Tfh Cell-Dependent Antibody against Influenza VirusSci Rep. 2016;6: 35173.

             

            Fernández-Sanlés A, et al. RNA Aptamers as Molecular Tools to Study the Functionality of the Hepatitis C Virus CRE RegionMolecules. 2015;20, 16030-16047.

             

            Horng YT, et al. Molecular Analysis of Codon 548 in the rpoB Gene Involved in Mycobacterium tuberculosis Resistance to RifampinAntimicrob Agents Chemother. 2015 Mar;59(3): 1542-1548.

             

            Jones SC, Price CT, Santic M, Abu Kwaik Y. Selective Requirement of the Shikimate Pathway of Legionella Pneumophila for Intravacuolar Growth within Human Macrophages but not within AcanthamoebaInfecti Immun. 2015;83: 2487-2495.

             

            Kim S, et al. Redox-Switch Regulatory Mechanism of Thiolase from Clostridium AcetobutylicumNat Comm. 2015 Sep;6: 8410.

             

            Ren J, et al. Acetylation Regulates Survival of Salmonella Enterica Serovar Typhimurium under Acid StressAppl Environ Microbiol. 2015 Sep;81(17):5675-5682.

             

            Wisniewski JA, Teng WL, Bannam TL, Rood JI. Two Novel Membrane Proteins, TcpD and TcpE, Are Essential for Conjugative Transfer of pCW3 in Clostridium PerfringensJ Bacteriol. 2015;197: 774-781.

             

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            Kurth, M. et al. Reporter gene expression in cell culture stages and oocysts of Eimeria nieschulzi (Coccidia, Apicomplexa)Parasitol Res. 2009 Jan;104*2): 303-310.

               

            Lama, A. et al. Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase Is a Surface- Associated, Fibronectin-Binding Protein of Trichomonas vaginalis. Infec Immun. 2009 Jul;77(7) 2703-2711..

             

            Thyagarajan, B. et al. Creation of Engineered Human Embryonic Stem Cell Lines Using phiC31 IntegraseStem Cells. 2008 Jan;26(1) 119-126.


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